ellibsЭлектронные библиотекиRussian Digital Libraries Journal1562-5419Казанский (Приволжский) федеральный университет10.26907/1562-5419-2021-24-6-1203-1216ellibs-314Research ArticleСтатьиЭлектронная база данных по экспериментальным энергиям диссоциации связей органических соединенийElectronic Database on Experimental Bond Dissociation Energies of Organic CompoundsТумановВ. Е.TumanovV. E.tve@icp.ac.ruПрохоровА. И.ProkhorovA. I.aipro@icp.ac.ruНогинский филиал ГБПОУ МО «Московский областной медицинский колледж № 3»Noginsky branch of GBPOU MO “Moscow Regional Medical College № 3”Институт проблем химической физики Российской академии наукInstitute of Problems of Chemical Physics of RAS20212812202124612031216Copyright © Туманов В.Е., Прохоров А.И., 20212021Туманов В.Е., Прохоров А.И.Tumanov V.E., Prokhorov A.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://ellibs.elpub.ru/jour/article/view/314

Представленная веб-база данных по экспериментальным гомолитическим энергиям диссоциации связей в органических соединениях предназначена для использования широким кругом химиков теоретиков и практиков в свободном доступе. В работе приведены краткий обзор источников значений энергии диссоциации связей органических молекул, которые вычисляются теоретически, измеряются экспериментально и оцениваются по кинетическим и термохимическим экспериментальным данным, и их представление в базе данных в интернете. Представлена веб база данных по гомолитическим энергиям диссоциации связей органических соединений. Приводимые значения энергий диссоциации связей вычислены по экспериментальным кинетическим и термохимическим данным. Приведены описания источников экспериментальных данных, классов органических соединений и методов расчета. Приведена логическая структура базы данных и дано описание основных полей ее таблиц. Представлена главная поисковая форма интерфейса базы данных и приведен пример результата поиска для конкретного органического соединения. Энергии диссоциации связи снижены до температуры 298,15 К, которая обычно отсутствует в большинстве источников. Аналоги настоящей базы уступают последней в учете температурных корреляций. В настоящее время ведутся работы по анализу и анализу опубликованных данных с учетом энтропийных эффектов.

The presented web database on experimental homolytic bond dissociation energies in organic compounds is intended for use by a wide range of theoreticians and practitioners in free access. The paper provides a brief overview of the sources of the dissociation energies of bonds of organic molecules, which are calculated theoretically, measured experimentally and estimated from kinetic and thermochemical experimental data, their presentation in the Internet database. A web database on homolytic bond dissociation energies of organic compounds is presented. The reported bond dissociation energies are calculated from experimental kinetic and thermochemical data. Descriptions of experimental data sources, classes of organic compounds and calculation methods are given. The logical structure of the database and the description of the main fields of its tables are given. The main search form of the database interface is presented and an example of a search result for a specific organic compound is given. Bond dissociation energies are calculated at a temperature of 298.15 K, which is usually absent in most sources. The analogs of the present base are inferior to the latter in taking into account temperature correlations. Currently, work is underway to analyze and analyze the published data taking into account the entropy effects.

электронный справочникорганические соединенияэнергия диссоциации связибаза данныхинтернетelectronic directoryorganic compoundsbond dissociation energydatabaseinternetReferencesLuo Yu-Ran. Comprehensive Handbook of Chemical Bond Energies. Boca Raton: CRC Press, 2007. 1655 p. https://doi.org/10.1201/9781420007282Luo Yu-Ran. Comprehensive Handbook of Chemical Bond Energies. Boca Raton: CRC Press, 2007. 1655 p. https://doi.org/10.1201/9781420007282Гурвич Л.В., Караченцев Г.В., Кондратьев В.Н., Лебедев Ю.А., Медведев В.А., Потапов В.К., Ходеев Ю.С. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М.: Наука, 1974. 351 с.Гурвич Л.В., Караченцев Г.В., Кондратьев В.Н., Лебедев Ю.А., Медведев В.А., Потапов В.К., Ходеев Ю.С. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М.: Наука, 1974. 351 с.Денисов Е.Т., Туманов В.Е. Оценка энергий диссоциации связей по кинетическим характеристикам радикальных жидкофазных реакций // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 9. С. 905–938. http://dx.doi.org/10.1070/RC2005v074n09ABEH001177Денисов Е.Т., Туманов В.Е. Оценка энергий диссоциации связей по кинетическим характеристикам радикальных жидкофазных реакций // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 9. С. 905–938. http://dx.doi.org/10.1070/RC2005v074n09ABEH001177McMillen J.F., Golden D.M. Hydrocarbon Bond Dissociation Energies // Ann. Rev. Chem. 1982. V. 33. P. 493–532. https://doi.org/10.1146/annurev.pc.33.100182.002425McMillen J.F., Golden D.M. Hydrocarbon Bond Dissociation Energies // Ann. Rev. Chem. 1982. V. 33. P. 493–532. https://doi.org/10.1146/annurev.pc.33.100182.002425Blanksby S., Ellison G. Bond dissociation energies of organic molecules // Accounts of chemical research. 2003. V. 36. No. 4. P. 255–263. https://doi.org/10.1021/ar020230dBlanksby S., Ellison G. Bond dissociation energies of organic molecules // Accounts of chemical research. 2003. V. 36. No. 4. P. 255–263. https://doi.org/10.1021/ar020230dТуманов В.Е., Денисов Е.Т. База данных по энергиям диссоциации связей углеводородов и их производных // Нефтехимия. 2003. Т. 43. № 1. С. 65–67.Туманов В.Е., Денисов Е.Т. База данных по энергиям диссоциации связей углеводородов и их производных // Нефтехимия. 2003. Т. 43. № 1. С. 65–67.Thermochemical databases for pure substances and solutionsThermochemical databases for pure substances and solutionsincluding alloys, oxides, sulfides, ceramics, aqueous, nuclear and inorganic systems. URL: https://www.crct.polymtl.ca/thermo_databases.html otherincluding alloys, oxides, sulfides, ceramics, aqueous, nuclear and inorganic systems. URL: https://www.crct.polymtl.ca/thermo_databases.html otherJohn P.S., Guan Y., Kim Y., Kim S., Paton R.S. BDE-db: A collection of 290,664 Homolytic Bond Dissociation Enthalpies for Small Organic Molecules. figshare. 2019. Dataset. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.10248932.v1John P.S., Guan Y., Kim Y., Kim S., Paton R.S. BDE-db: A collection of 290,664 Homolytic Bond Dissociation Enthalpies for Small Organic Molecules. figshare. 2019. Dataset. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.10248932.v1iBonD 2.0. URL: http://ibond.nankai.edu.cn/iBonD 2.0. URL: http://ibond.nankai.edu.cn/Иориш В.С., Юнгман В.С. База данных «Термические константы веществ» [Электронный ресурс]. URL: http://www.chem.msu.ru/cgi-bin/tkv.pl?show=welcome.html/welcome.htmlИориш В.С., Юнгман В.С. База данных «Термические константы веществ» [Электронный ресурс]. URL: http://www.chem.msu.ru/cgi-bin/tkv.pl?show=welcome.html/welcome.htmlJohn P.C., Guan Y., Kim Y., Kim S., Paton R.S. Prediction of organic homolytic bond dissociation enthalpies at near chemical accuracy with sub-second computational cost // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 2328. https://doi.org/10.1038/s41467-020-16201-zJohn P.C., Guan Y., Kim Y., Kim S., Paton R.S. Prediction of organic homolytic bond dissociation enthalpies at near chemical accuracy with sub-second computational cost // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 2328. https://doi.org/10.1038/s41467-020-16201-zJohn P.C., Guan Y., Kim Y., Etz B.D., Kim S., Paton R.S. Quantum chemical calculations for over 200,000 organic radical species and 40,000 associated closed-shell molecules // Sci 2020. Data 7, 244. https://doi.org/10.1038/s41597-020-00588-xJohn P.C., Guan Y., Kim Y., Etz B.D., Kim S., Paton R.S. Quantum chemical calculations for over 200,000 organic radical species and 40,000 associated closed-shell molecules // Sci 2020. Data 7, 244. https://doi.org/10.1038/s41597-020-00588-xTsang W. Heats of Formation of Organic Free Radicals by Kinetic Methods. // In: Martinho Simões J.A., Greenberg A., Liebman J.F. (eds) Energetics of Organic Free Radicals. Structure Energetics and Reactivity in Chemistry Series (SEARCH series). 1996. V. 4. Springer, Dordrecht. https://doi.org/10.1007/978-94-009-0099-8_2Tsang W. Heats of Formation of Organic Free Radicals by Kinetic Methods. // In: Martinho Simões J.A., Greenberg A., Liebman J.F. (eds) Energetics of Organic Free Radicals. Structure Energetics and Reactivity in Chemistry Series (SEARCH series). 1996. V. 4. Springer, Dordrecht. https://doi.org/10.1007/978-94-009-0099-8_2Денисов Е.Т. Оценка энергии диссоциации OH-связи фенолов на основании кинетических измерений // Журнал физической химии. 1995. Т. 69. № 4. С. 623–631.Денисов Е.Т. Оценка энергии диссоциации OH-связи фенолов на основании кинетических измерений // Журнал физической химии. 1995. Т. 69. № 4. С. 623–631.Денисов Е.Т., Денисова Т.Г. Кинетические параметры реакций RO2• + RH в рамках параболической модели переходного состояния // Кинетика и катализ. 1993. Т. 34. № 2. С. 199–206.Денисов Е.Т., Денисова Т.Г. Кинетические параметры реакций RO2• + RH в рамках параболической модели переходного состояния // Кинетика и катализ. 1993. Т. 34. № 2. С. 199–206.Денисов Е.Т. Новые эмпирические модели реакций радикального отрыва // Успехи химии. 1997. Т. 66. № 10. С. 953–971. http://dx.doi.org/10.1070/RC1997v066n10ABEH000364Денисов Е.Т. Новые эмпирические модели реакций радикального отрыва // Успехи химии. 1997. Т. 66. № 10. С. 953–971. http://dx.doi.org/10.1070/RC1997v066n10ABEH000364Benson S.W. Thermochemical Kinetics, 2nd ed.; Wiley-Interscience: New York, 1976.Benson S.W. Thermochemical Kinetics, 2nd ed.; Wiley-Interscience: New York, 1976.Денисов Е.Т., Денисова Т.Г. Энергии диссоциации N–H-связей в ароматических аминах (обзор) // Нефтехимия. 2015. Т. 22. № 2. С. 91–109. https://doi.org/10.7868/S0028242115020070Денисов Е.Т., Денисова Т.Г. Энергии диссоциации N–H-связей в ароматических аминах (обзор) // Нефтехимия. 2015. Т. 22. № 2. С. 91–109. https://doi.org/10.7868/S0028242115020070Domalski E.S., Hearing E.D. Estimation of Thermodynamic Properties of Organic Compounds in the Gas, Liquid, and Solid Phases at 298.15 K // In: Jochum C., Hicks M.G., Sunkel J. (eds) Physical Property Prediction in Organic Chemistry. Springer, Berlin, Heidelberg. 1988. https://doi.org/10.1007/978-3-642-74140-1_10Domalski E.S., Hearing E.D. Estimation of Thermodynamic Properties of Organic Compounds in the Gas, Liquid, and Solid Phases at 298.15 K // In: Jochum C., Hicks M.G., Sunkel J. (eds) Physical Property Prediction in Organic Chemistry. Springer, Berlin, Heidelberg. 1988. https://doi.org/10.1007/978-3-642-74140-1_10

The authors declare that there are no conflicts of interest present.